Durolane 3 ml es un viscosuplemento intraarticular de inyección única que contiene 60 mg (20 mg/ml) de ácido hialurónico estabilizado (NASHA) de origen no animal en una jeringa precargada de 3 ml. Fabricado por Bioventus (anteriormente Q-Med/Galderma), Durolane utiliza la tecnología patentada NASHA para crear un gel de AH reticulado altamente concentrado con excepcionales propiedades viscoelásticas y durabilidad. Una vez inyectado en la articulación de la rodilla con osteoartritis, Durolane restaura la viscoelasticidad del líquido sinovial, proporcionando amortiguación, lubricación y condroprotección, a la vez que reduce la inflamación y las señales de dolor.
A diferencia de los productos de AH multiinyección (Synvisc-One, Hyalgan, Orthovisc), Durolane está específicamente formulado para una sola administración, lo que simplifica el tratamiento y mejora la adherencia del paciente. Estudios clínicos (incluyendo ensayos controlados aleatorizados y registros en la práctica clínica) demuestran que Durolane reduce significativamente el dolor de rodilla (medido mediante las puntuaciones WOMAC, VAS y KOOS), mejora la función articular y la calidad de vida hasta por 6 meses en pacientes con osteoartritis de rodilla leve a moderada (grados 1-3 en la escala de Kellgren-Lawrence). Muchos pacientes refieren alivio del dolor que comienza en 1-4 semanas, alcanza su punto máximo alrededor de los 2-3 meses y dura 6 meses o más en quienes responden al tratamiento.
Durolane 3 ml se administra mediante una única inyección intraarticular en la rodilla afectada por un profesional sanitario cualificado (cirujano ortopédico, reumatólogo o especialista en dolor). El procedimiento se realiza en condiciones asépticas, a menudo con anestesia local o guía ecográfica para una colocación precisa. No se requiere aspiración articular previa a la inyección.
La mayoría de los efectos secundarios son leves y transitorios (se resuelven en cuestión de días a dos semanas):
Las complicaciones poco frecuentes incluyen infección (artritis séptica), reacciones alérgicas graves o derrame significativo que requiera aspiración. Durolane está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a las preparaciones de ácido hialurónico, infección articular activa o infección cutánea en el lugar de la inyección. No está indicado para otras articulaciones, excepto la rodilla, en la mayoría de las regiones autorizadas (aunque en algunos países se utiliza fuera de indicación en artrosis de cadera, tobillo, hombro y pulgar).
A partir de 2026, Durolane está aprobado en la Unión Europea, Canadá, Australia, muchos países asiáticos y latinoamericanos y numerosos otros mercados, pero es no aprobado por la FDA En Estados Unidos (donde existen productos de HA de inyección única similares, como Synvisc-One y Monovisc), solo debe ser administrado por profesionales médicos con licencia y formación en técnicas de inyección intraarticular.
Combine siempre el tratamiento con Durolane con un plan integral para el manejo de la osteoartritis: control de peso, fisioterapia, ejercicio de bajo impacto, estrategias para el manejo del dolor y técnicas de protección articular. Consulte con un especialista en ortopedia o reumatólogo para una evaluación exhaustiva, confirmar si Durolane es adecuado para su osteoartritis de rodilla y analizar los resultados esperados, los riesgos y las alternativas (incluidos otros viscosuplementos, inyecciones de corticosteroides, PRP u opciones quirúrgicas).
| PAQUETES | 1, 5, 10, 20, 30 |
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