Bocouture 50 Unidades (incobotulinumtoxinA) es una neurotoxina botulínica tipo A purificada y sin proteínas complejantes, fabricada por Merz Pharmaceuticals. A diferencia de algunas toxinas botulínicas que contienen proteínas accesorias, la fórmula única de Bocouture elimina estas proteínas, lo que resulta en una menor posibilidad de formación de anticuerpos neutralizantes y una eficacia más consistente a largo plazo con tratamientos repetidos. Actúa inhibiendo la liberación de acetilcolina en la unión neuromuscular, lo que provoca una relajación muscular temporal y localizada para reducir las líneas de expresión faciales hipercinéticas o la hiperactividad muscular patológica.
En medicina estética, Bocouture 50 Unidades está aprobado (como Xeomin en algunos mercados) para la mejora temporal de las líneas de expresión moderadas a severas, las patas de gallo y las líneas horizontales de la frente en adultos. El vial de 50 unidades es especialmente adecuado para:
Las dosis cosméticas típicas varían de 10 a 30 unidades por sesión para áreas más pequeñas o correcciones sutiles, con resultados visibles en 3 a 7 días, alcanzando su punto máximo a las 2 a 4 semanas y durando de 3 a 5 meses dependiendo de la fuerza muscular, el metabolismo y la técnica de inyección.
Terapéuticamente, Bocouture está indicado para:
La dosis varía considerablemente según la indicación (p. ej., 10-100 unidades en total para distonía/espasticidad), lo que requiere una colocación anatómica precisa por parte de inyectores capacitados. Bocouture 50 Unidades se presenta como polvo liofilizado en un vial de 50 unidades, reconstituido con una solución de cloruro de sodio al 0,9 % sin conservantes (normalmente de 0,5 a 1,25 ml, según la concentración deseada). La solución reconstituida se mantiene estable durante 24 horas refrigerada.
Los efectos secundarios comunes incluyen reacciones temporales en el lugar de la inyección (dolor, hinchazón, enrojecimiento, hematomas), dolor de cabeza, ptosis palpebral (caída), sequedad ocular o síntomas leves parecidos a los de la gripe. Los riesgos poco frecuentes, pero graves, incluyen la propagación a distancia de los efectos de la toxina (dificultad para tragar o respirar), reacciones alérgicas o el fracaso del tratamiento inducido por anticuerpos (menor riesgo con el perfil sin proteínas de Bocouture). Las contraindicaciones incluyen hipersensibilidad conocida a la toxina botulínica o a sus excipientes, infección activa en el lugar de la inyección y ciertos trastornos neuromusculares (p. ej., miastenia gravis).
Bocouture 50 Unidades debe ser administrado únicamente por profesionales sanitarios cualificados (dermatólogos, cirujanos plásticos, neurólogos, oftalmólogos o médicos estéticos) con formación en técnicas de inyección de toxina botulínica. Desde 2026, está aprobado en numerosos países (incluidos EE. UU. como Xeomin, Europa como Bocouture y otros) tanto para indicaciones estéticas como terapéuticas. La investigación en curso amplía sus aplicaciones en el tratamiento del dolor, la vejiga hiperactiva y otras afecciones hipersecretoras o hipertónicas. Úselo siempre bajo supervisión médica, con una evaluación adecuada del paciente, consentimiento informado y seguimiento posterior al tratamiento. Bocouture 50 Unidades proporciona resultados fiables, precisos y de aspecto natural, con un perfil limpio y de baja inmunogenicidad cuando se usa correctamente.