La ipamorelina es un pentapéptido sintético y un péptido liberador selectivo de la hormona del crecimiento (GHRP) que imita a la grelina para unirse específicamente al receptor secretagogo de la hormona del crecimiento (GHS-R1a) en la glándula pituitaria, lo que desencadena la liberación pulsátil de la hormona del crecimiento (GH) endógena sin elevar significativamente otras hormonas como el cortisol, la prolactina o la ACTH. Este mecanismo específico convierte a la ipamorelina en un tema de investigación popular para promover el desarrollo de masa muscular magra, acelerar la recuperación del ejercicio o lesiones, mejorar el metabolismo de las grasas (en particular, la reducción de la grasa visceral), mejorar la calidad del sueño, aumentar la densidad ósea, mejorar la elasticidad de la piel y optimizar el metabolismo general cuando se estudia en modelos preclínicos o protocolos de bienestar anecdóticos. A diferencia de otros GHRP, la ipamorelina se caracteriza por su perfil "limpio" con menor riesgo de estimulación del apetito o retención de líquidos. Se investiga o debate con frecuencia en combinación con análogos de la GHRH como el CJC-1295 (con o sin DAC) para amplificar sinérgicamente los pulsos de GH, a menudo en dosis combinadas de 100-300 mcg de ipamorelina por inyección, administradas por vía subcutánea de 1 a 3 veces al día (p. ej., por la mañana, después del entrenamiento, antes de acostarse) durante ciclos de 8 a 12 semanas, seguidos de descansos para evitar una posible desensibilización de los receptores. Los informes de usuarios y los limitados datos observacionales sugieren beneficios como una recuperación muscular más rápida, una reducción del porcentaje de grasa corporal, un aumento de los niveles de energía y una mejor salud articular. Si bien la evidencia en humanos sigue siendo en gran parte anecdótica, sin ensayos controlados aleatorizados a gran escala que confirmen su eficacia o seguridad a largo plazo. A partir de 2026, la ipamorelina no está aprobada por la FDA para ningún uso terapéutico, antienvejecimiento, de rendimiento ni médico. Está clasificada como un péptido de investigación, incluida en las listas de la FDA de sustancias a granel que pueden presentar riesgos de seguridad significativos (incluyendo problemas de inmunogenicidad, potencial de eventos adversos graves como anafilaxia en algunos contextos e informes de resultados graves en ciertos estudios intravenosos no relacionados con el uso típico). Los efectos secundarios comunes de las experiencias de los usuarios son generalmente leves, incluyendo irritación en el lugar de la inyección, dolores de cabeza temporales, enrojecimiento, aturdimiento, fatiga o náuseas leves, pero los riesgos incluyen efectos hormonales desconocidos a largo plazo, cambios en la sensibilidad a la insulina o interacciones con otras sustancias. Está prohibida por la AMA para atletas y nunca debe usarse sin la supervisión de un profesional de la salud calificado con experiencia en péptidos, ya que la autoadministración conlleva riesgos de contaminación de fuentes no reguladas, dosificación incorrecta, reacciones adversas o problemas legales. Priorice los enfoques basados en la evidencia para sus objetivos de acondicionamiento físico, recuperación u optimización hormonal: consulte con un profesional para evaluar su idoneidad, consígalo en farmacias de formulación magistral de buena reputación si lo considera oportuno (aunque la disponibilidad es limitada) y manténgase informado sobre los avances regulatorios o las investigaciones emergentes. La ipamorelina no sustituye tratamientos médicos de eficacia comprobada ni intervenciones en el estilo de vida.o terapias aprobadas.
| DOSIS | 5 mg * 10 viales, 10 mg * 10 viales |
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| Qté | Caja 1-10, caja 10-50, caja 50 arriba |