Bocouture 50 Einheiten

Beschreibung

Bocouture 50 Einheiten (Incobotulinumtoxin A) ist ein gereinigtes, komplexproteinfreies Botulinumneurotoxin Typ A, hergestellt von Merz Pharmaceuticals. Im Gegensatz zu einigen Botulinumtoxinen, die Begleitproteine ​​enthalten, verzichtet die einzigartige Formulierung von Bocouture auf diese Proteine. Dies führt zu einem geringeren Risiko der Bildung neutralisierender Antikörper und einer gleichmäßigeren Langzeitwirkung bei wiederholter Behandlung. Bocouture hemmt die Freisetzung von Acetylcholin an der neuromuskulären Endplatte und bewirkt so eine vorübergehende, gezielte Muskelentspannung. Dadurch werden hyperkinetische Gesichtsfalten oder pathologische Muskelüberaktivität reduziert.

In der ästhetischen Medizin ist Bocouture 50 Einheiten (in einigen Ländern unter dem Namen Xeomin) zur vorübergehenden Verbesserung von mäßigen bis starken Zornesfalten, Krähenfüßen und horizontalen Stirnfalten bei Erwachsenen zugelassen. Die Durchstechflasche mit 50 Einheiten eignet sich besonders für:

• Kleinere Behandlungsbereiche (z. B. periorbitale Falten, Nasenfalten, Lippenfalten)
• Subtile oder vorbeugende Behandlungen
• Patienten, die neu mit Neuromodulatoren behandelt werden oder eine konservative Dosierung bevorzugen
• Männer oder Personen mit stärker ausgeprägter Gesichtsmuskulatur, die präzise Anpassungen erfordern.

Übliche kosmetische Dosen liegen zwischen 10 und 30 Einheiten pro Sitzung für kleinere Bereiche oder subtile Korrekturen. Die Ergebnisse werden innerhalb von 3 bis 7 Tagen sichtbar, erreichen ihren Höhepunkt nach 2 bis 4 Wochen und halten je nach Muskelkraft, Stoffwechsel und Injektionstechnik 3 bis 5 Monate an.

Therapeutisch ist Bocouture indiziert für:

• Blepharospasmus (unwillkürlicher Lidschluss)
• Zervikale Dystonie (spasmodischer Schiefhals)
• Chronischer Speichelfluss (übermäßiger Speichelfluss) bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren
• Spastik der oberen Extremitäten bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren

Die Dosierung variiert je nach Indikation (z. B. 10–100 Einheiten insgesamt bei Dystonie/Spastik) und erfordert eine präzise anatomische Platzierung durch geschultes Fachpersonal. Bocouture 50 Einheiten wird als Lyophilisat in einer Durchstechflasche mit 50 Einheiten geliefert und mit konservierungsmittelfreier 0,9%iger Natriumchloridlösung rekonstituiert (typischerweise 0,5–1,25 ml, abhängig von der gewünschten Konzentration). Die rekonstituierte Lösung ist im Kühlschrank 24 Stunden haltbar.

Häufige Nebenwirkungen sind vorübergehende Reaktionen an der Injektionsstelle (Schmerzen, Schwellung, Rötung, Blutergüsse), Kopfschmerzen, Ptosis (Herabhängen des Augenlids), trockene Augen oder leichte grippeähnliche Symptome. Seltene, aber schwerwiegende Risiken sind die Ausbreitung der Toxinwirkung in entfernte Körperregionen (Schluck-/Atembeschwerden), allergische Reaktionen oder ein durch Antikörper bedingtes Therapieversagen (geringeres Risiko bei der proteinfreien Zusammensetzung von Bocouture). Gegenanzeigen sind eine bekannte Überempfindlichkeit gegen Botulinumtoxin oder einen der sonstigen Bestandteile, eine aktive Infektion an der Injektionsstelle und bestimmte neuromuskuläre Erkrankungen (z. B. Myasthenia gravis).

Bocouture 50 Einheiten darf ausschließlich von qualifizierten medizinischen Fachkräften (Dermatologen, Plastischen Chirurgen, Neurologen, Augenärzten oder ästhetischen Medizinern) verabreicht werden, die in der Injektion von Botulinumtoxin geschult sind. Seit 2026 ist es in vielen Ländern (u. a. in den USA als Xeomin und in Europa als Bocouture) für ästhetische und therapeutische Indikationen zugelassen. Laufende Forschung erweitert die Anwendungsmöglichkeiten in der Schmerztherapie, bei überaktiver Blase und anderen hypersekretorischen oder hypertonen Erkrankungen. Die Anwendung erfolgt stets unter ärztlicher Aufsicht, nach sorgfältiger Patientenbeurteilung, Einholung der informierten Einwilligung und Nachsorge. Bei sachgemäßer Anwendung erzielt Bocouture 50 Einheiten zuverlässige, präzise und natürlich aussehende Ergebnisse mit einem geringen Immunogenitätsprofil.