Ara 290 Cibinetid

Beschreibung

Cibinetid (ARA 290 oder PHBSP) ist ein synthetisches Peptid aus 11 Aminosäuren, das aus der Helix-B-Oberflächendomäne von Erythropoietin (EPO) hergestellt wurde. Es wurde entwickelt, um die gewebeschützenden und entzündungshemmenden Eigenschaften von EPO zu erhalten, während dessen erythropoetische (blutbildende) Wirkung eliminiert wird. Cibinetid aktiviert selektiv den angeborenen Reparaturrezeptor (IRR), ein Heteromer aus dem EPO-Rezeptor und CD131 (β-Common-Rezeptor). Dadurch werden nachgeschaltete Signalwege aktiviert, die proinflammatorische Zytokine unterdrücken, oxidativen Stress reduzieren, die Gewebereparatur fördern und Immunreaktionen modulieren, ohne die Hämatopoese anzuregen. Präklinische und klinische Studien belegen die Fähigkeit von Cibinetid, den Verlust kleiner Nervenfasern rückgängig zu machen, Hornhautnervenfasern zu regenerieren, neuropathische Schmerzen zu lindern, Stoffwechselparameter (z. B. HbA1c und Insulinsensitivität in Typ-2-Diabetes-Modellen) zu verbessern und Neuroprotektion bei Erkrankungen mit Entzündungen oder Nervenschädigungen zu bewirken. Phase-II-Studien haben signifikante Vorteile bei Patienten mit Sarkoidose-assoziierter Small-Fiber-Neuropathie (erhöhte Hornhautnervenfaserdichte, reduzierte neuropathische Symptome und Schmerzlinderung) und Typ-2-Diabetes (verbesserte Stoffwechselkontrolle und Neuropathiesymptome) gezeigt. Diese Effekte beruhen auf entzündungshemmenden Wirkungen, verbesserter Endothelfunktion und Geweberegeneration. Im Bereich Wellness und regenerativer Medizin wird Cibinetid mittels subkutaner Injektion (typische Forschungsdosen 1–4 mg täglich oder mehrmals wöchentlich) zur potenziellen Unterstützung bei chronischen Schmerzen, Autoimmun-/Entzündungserkrankungen, diabetischen Komplikationen, Sarkoidose und der Regeneration nach Nervenverletzungen oder Stress untersucht. Anwender und erste Studiendaten berichten von reduzierter Entzündung, besserer Schmerzkontrolle, gesteigerter Energie und verbesserter Nervengesundheit über Wochen bis Monate. Obwohl Cibinetid im Allgemeinen gut vertragen wird und nur leichte Nebenwirkungen (Reaktionen an der Injektionsstelle, vorübergehende Müdigkeit oder Kopfschmerzen) auftreten können, ist es in den USA (Stand 2026) nicht für therapeutische Zwecke, Schmerzlinderung, Behandlung von Neuropathie oder Wellness zugelassen. Es befindet sich weiterhin in der klinischen Prüfung, und es liegen noch keine groß angelegten Zulassungsstudien für ein breites Indikationsspektrum vor. Die Evidenz basiert auf präklinischen Modellen, Phase-II-Studien am Menschen und klinischen Beobachtungen und nicht auf definitiven Phase-III-Daten. Zu den potenziellen Risiken gehören unbekannte Langzeitwirkungen, Wechselwirkungen mit immunmodulierenden Medikamenten oder seltene Überempfindlichkeitsreaktionen. Cibinetid sollte nur unter strenger ärztlicher Aufsicht und mit adäquater Überwachung (z. B. Entzündungsmarker, Nervenfunktionsprüfung) angewendet und von seriösen Apotheken oder Forschungseinrichtungen bezogen werden. Konsultieren Sie stets einen qualifizierten Arzt mit Erfahrung in Peptid- oder Entzündungstherapien, um die Eignung zu beurteilen, die Dosierung festzulegen und die Therapie in einen umfassenden Behandlungsplan, einschließlich Lebensstiländerungen, zu integrieren. Cibinetid bietet einen gezielten Ansatz zur angeborenen Reparatur und Entzündungsmodulation, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt.